文章阐述了关于洁净室地面材料pvc，以及洁净室地面要求的信息，欢迎批评指正。
简略信息一览：
医院洁净室为何喜欢选用pvc地板?
1、材质不同 塑胶地板为PVC地板的另一种叫法，主要成分为聚氯乙烯材料，PVC地板可以做成两种，一种是同质透心的，一种是复合式的。地板革（不是PVC塑胶地板），为一种铺地材料，属于塑料制品，现代居室装饰不可或缺的地面材料之一，塑料地板革属于软质地板。
2、因此，医院的装修效果不仅仅是作为吸音清漆铝质面板的挂墙，还用来控制噪音。创造一个更好的环境来治愈你的身体。
3、六面体要求，地面。应光滑，耐磨，防滑，耐腐蚀，易清洗，易粉尘，不开裂装饰材料，100级手术室可选择防静电，抗菌，耐火，耐磨损耐磨橡胶地板，浅***PVC地板； 10，000级手术室可配米色水磨石或人造石地板。注意橡胶地板或人造石地板，并与地面一起处理负角。
4、手术室是需要干净整洁、无污染、抗细菌、抗霉菌的场所，同时地面也要耐酸碱，要经受得住化学药品的侵蚀。推荐使用旗舰医用PSP地板，地板通过了耐酸碱检测，化学试剂及药品滴落在地板上不会对地板造成伤害，同时地板通过了抗细菌、抗霉菌检测，并且地板耐污耐磨易清理，推荐使用。
GMP(2010修订)已经开始实施,制药企业洁净室地面可否使用PVC材料,十分感...
1、但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。 国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。
2、至1***7年底，病院的生物洁净室已达131个。为确保药品的安全性、有效性，1964年美国食品药品管理局（FDA）开始在美国实施“医药品的制造和质量管理规范”，简称GMP（Good Manufacturing Practice）。1969年世界卫生组织（WH0）颁布了GMP，规定了为保证药品无菌生产，对生产环境和用水质量的要求。
3、净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP 净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD级别，分别相对应于98版的几个级别，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化级别，各个级别 有不同的要求，净化等级分静态、动态两种。
4、．企业应制订GMP自检程序，制订企业的自检***，并严格执行。10．具有厂房、设施、设备、容器、工具等的清洁规程及保养规程，有完整的实施记录。11．对不同洁净区的工作服应有不同的要求，不能混用，工作服的清洗方法、清洗周期、灭菌保管和更换时间应有书面规定并做好记录。
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